【 登録販売者制度について 】

一般用医薬品の販売は、薬事法という法律で規制されています。この薬事法が平成２０年４月に半世紀ぶりの改正があり、一般用医薬品の販売は、薬局・一般販売業・薬種商販売業から薬局及び店舗販売業に集約され、長年にわたり親しまれた薬種商の名称が消滅しました。 改正された新しい薬事法「医薬品医療機器等法」では、一般用医薬品をリスクの程度に応じて、それぞれ一般用医薬品販売の専門家が関与し、購入者（消費者）に対して「適切な情報提供を行う」とともに「購入者の相談に対応する」等の制度が設けられ、新たな一般用医薬品の専門家として誕生したのが「登録販売者制度」です。 この登録販売者になるには、各都道府県で実施する「登録販売者認定試験」に合格しなければなりません。この試験に合格すれば一般用医薬品を販売する薬局、店舗販売業等で働く事ができます。勿論、自ら店舗販売業を開設する事も出来ます。

【 登録販売者の役割 】

平成２１年６月１日より、一般用医薬品は薬剤師又は登録販売者が消費者と対面によって、的確な情報提供を行い、消費者からの相談等に適切に対応するよう求められています。 「医薬品医療機器等法」では、一般用医薬品を副作用等のリスクの程度によって第１類医薬品、第２類医薬品、第３類医薬品の３つに分類され、薬剤師は３つに分類された全てを販売することが出来ますが、新しく誕生した登録販売者は、最もリスクの高い第１類医薬品を除いた「第２類医薬品」「第３類医薬品」を販売することが出来ます。 その一方で、薬事法に基づいた一般用医薬品のリスク別陳列、副作用が生じた場合の報告義務が課せられています。 ●第１類医薬品とは＝副作用等により、日常生活に支障をきたす程度の健康被害が生ずる恐れのある医薬品のうち、その使用に関して特に注意が必要な一般用医薬品。また、消費者に対して、薬剤師自ら添付文書での情報提供と相談対応は義務となっています。 ●第２類医薬品とは＝副作用等により、日常生活に支障をきたす程度の健康被害が生ずる恐れのある医薬品で、第１類医薬品を除く一般用医薬品。消費者への情報提供は、薬剤師又は登録販売者の努力義務ですが、相談対応は義務となっています。 ●第３類医薬品とは＝第１類及び第２類医薬品以外の一般用医薬品。消費者への情報提供は、特別に規定はありませんが、消費者からの相談には適切な対応が求められています。 ●薬剤師は医者の処方箋に基づいて医療用医薬品の調剤業務が出来るとともに、一般用医薬品の第１類から第３類の全てを販売出来ます。 登録販売者は第２類及び第３類の一般用医薬品販売の専門家として位置づけられており、その使命は極めて大きいものがあります。消費者の皆様への的確な情報提供及び相談対応を行うために「資質向上のための研修が義務」付けられました。 《全ての登録販売者に外部研修機関の研修を義務付け》 公益社団法人宮崎県医薬品登録販売者協会は厚生労働省の「研修省令」に沿った登録販売者のための外部研修を開催しています。 ●研修の実施内容 　登録販売者が行うべき学習の支援を目的として研修カリキュラムを作成「研修省令」に示された「年間１２時間以上の定期的かつ継続的研修」を実施しています。 ●講座実施方法

第１回	春季　４〜６月	Ａ講座	第１講座
		Ｂ講座	第１講座：第２講座
第２回	夏季　７〜９月	Ａ講座	第２講座
		Ａ講座	第３講座
第３回	秋季　１０〜１２月	Ａ講座	第４講座
		Ｂ講座	第３講座：第４講座
第４回	冬季　１〜３月	Ａ講座	第５講座
		Ａ講座	第６講座

●講座内容・開催日時・開催場所などについては、協会ホ−ムぺ−ジの［研修会・講習会の案内］をご覧ください。

公益社団法人宮崎県医薬品登録販売者協会所在地 宮崎市大字島之内７０７３番地 水仙荘１０６号　 電話・ＦＡＸ（０９８５）４８−６６２０　　ホ−ムぺ−ジ　http://m-thk.com